Misterele bursei: La doar o zi după ce acţiunile gigantului farmaceutic Moderna au crescut cu 177% după un anunţ privind rezultatele unui studiu clinic, astăzi pierd 20%
Acţiunile companiei americane de biotehnologie Moderna, listată pe Nasdaq sub simbolul MRNA, scădeau joi cu 20% la ora 12:00, ora Coastei de Est a Statelor Unite, la o zi după ce rezultatele unui studiu de faza a treia pentru vaccinul său experimental împotriva cancerului au dus titlul în sus cu 177% într-o singură şedinţă, cea mai spectaculoasă mişcare din sectorul biotehnologic în 2026 conform AOL.
Creşterea de miercuri a fost declanşată de anunţul potrivit căruia vaccinul pe bază de ARN mesager dezvoltat de Moderna, administrat în combinaţie cu imunoterapia Keytruda a grupului farmaceutic Merck, şi-a atins obiectivele principale într-un studiu efectuat pe pacienţi cu melanom avansat sau cu risc ridicat, cărora le fusese îndepărtată tumora detectabilă. În aceeaşi şedinţă, acţiunile Merck, listate la New York sub simbolul MRK, au avansat cu 12,5%.
Amplitudinea saltului de 177% reflectă valoarea pe care investitorii o atribuie unei platforme funcţionale de vaccinuri anticancer bazate pe ARN mesager. Moderna intrase în acest ciclu de ştiri cu mai multe probleme în portofoliul de produse, între care o înţelegere de 950 de milioane de dolari plătită în iulie 2026 pentru închiderea unui litigiu şi un program pentru norovirus care nu a îndeplinit criteriile statistice la analiza interimară a unui studiu de faza a treia.
Joi, tendinţa s-a inversat, investitorii marcând profiturile şi reevaluând cât de mult ar putea contribui efectiv vaccinul la afacerile companiei. Chiar şi după corecţie, acţiunile Moderna rămân cu 117,31% peste nivelul de acum o săptămână şi cu 369,03% peste cel de la începutul anului.
Produsul aflat în centrul mişcării se numeşte intismeran autogene, cunoscut anterior drept mRNA-4157, şi este o terapie individualizată cu neoantigene, adaptată profilului tumoral al fiecărui pacient. În datele la cinci ani ale studiului de faza 2b KEYNOTE-942, prezentate la conferinţa ASCO din 2026, combinaţia dintre intismeran şi Keytruda a redus cu 49% riscul de recidivă sau de deces faţă de administrarea Keytruda în monoterapie.
Compania a comunicat în cadrul teleconferinţei pentru trimestrul al doilea din 2026 că studiul de faza a treia în melanomul adjuvant are înrolarea completă, iar analiza interimară este aşteptată în a doua jumătate a acestui an. Directorul general al Moderna, Stéphane Bancel, a indicat în comunicatul de rezultate de la finalul lunii iulie că urmează rezultate pivotale importante pentru programele de melanom şi de acidemie propionică. Conducerea companiei a precizat că nouă studii de faza a doua şi a treia sunt în derulare, în melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer de vezică urinară şi carcinom renal.
Pentru Merck, miza este întinderea ciclului de viaţă al medicamentului Keytruda, cel mai mare produs al grupului şi cel mai expus la pierderea exclusivităţii de brevet. Vânzările familiei Keytruda au ajuns la 8,4 miliarde de dolari în trimestrul al doilea din 2026, în creştere cu 4%. Directorul general Rob Davis a susţinut că trecerea peste expirarea brevetului va fi mai degrabă o pantă decât o prăpastie, cu o scădere de mică adâncime şi o revenire rapidă la creştere. O eventuală aprobare a combinaţiei în melanomul adjuvant ar extinde utilizarea medicamentului către linii mai timpurii de tratament.
Riscul semnalat de piaţă după corecţia de joi este acela că evaluarea actuală încorporează deja un grad ridicat de succes clinic şi comercial, înainte ca terapia să primească vreo aprobare de punere pe piaţă. O lansare reuşită în melanom ar putea crea pentru Moderna o divizie de oncologie complet nouă, dincolo de afacerea sa cu vaccinuri respiratorii, şi ar consolida portofoliul Merck înaintea expirării brevetului. Până la datele analizei interimare, însă, ambele scenarii rămân ipoteze.